壓縮氣體檢測(cè)

　　壓縮氣體是一種重要的動(dòng)力源，它具有下列明顯的特點(diǎn)：清晰透明，輸送方便，沒(méi)有特殊的有害性能，壓縮空氣的產(chǎn)生都是經(jīng)過(guò)各類(lèi)壓縮機(jī)器將空氣進(jìn)行壓縮，然后釋放出來(lái)，雖然在我們使用時(shí)，我們會(huì)對(duì)壓縮空氣中的油份進(jìn)行一定的處理，但是，油霧的檢測(cè)還是不可少的，因此，在對(duì)壓縮空氣的質(zhì)量檢測(cè)時(shí)有所要求。我們就需要對(duì)各類(lèi)壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。是許多制藥生產(chǎn)過(guò)程中的關(guān)鍵組成部分。用于藥片制造、清潔和干燥、運(yùn)輸產(chǎn)品、包裝等過(guò)程。由于壓縮空氣與產(chǎn)品距離非常近，因此需要高的空氣純度。

　　理想情況下，無(wú)油空氣壓縮機(jī)將空氣壓縮，經(jīng)冷卻、過(guò)濾后即可得到干燥、清潔的壓縮空氣。但實(shí)際情況下，壓縮空氣中存在一定量的水份、塵埃、磨損粒子、細(xì)菌、甚至是變質(zhì)的潤(rùn)滑油等，所有這些污染物混合在一起形成一種酸性腐蝕性油泥，會(huì)磨損氣動(dòng)設(shè)備、堵塞閥門(mén)和通氣孔、以及腐蝕管路系統(tǒng)，危及藥品質(zhì)量。因此，需對(duì)壓縮空氣的品質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。那具體壓縮空氣檢測(cè)哪些項(xiàng)目呢?

　　檢測(cè)項(xiàng)目和方法

公司背景介紹：

澤恒.華譜在計(jì)量校準(zhǔn)、驗(yàn)證與確認(rèn)的優(yōu)勢(shì)是專(zhuān)注做生物制藥質(zhì)控服務(wù)，針對(duì)一些特殊的儀器都非常熟悉，核心團(tuán)隊(duì)來(lái)源于制藥公司和儀器廠(chǎng)家，對(duì)儀器和GMP法規(guī)都很熟悉，比如：我們團(tuán)隊(duì)專(zhuān)門(mén)研發(fā)了替代進(jìn)口的熒光定量PCR儀校準(zhǔn)裝置，大大降低熒光定量/定性PCR儀校準(zhǔn)的成本（遠(yuǎn)低于同行）；我們開(kāi)發(fā)了細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的校準(zhǔn)內(nèi)部規(guī)程；開(kāi)發(fā)了細(xì)胞復(fù)蘇儀的內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程；開(kāi)發(fā)了凝膠電泳掃描儀的校準(zhǔn)規(guī)程；我們開(kāi)發(fā)了溫度驗(yàn)證所需要的超低溫和超高溫一體化無(wú)線(xiàn)探頭，降低用戶(hù)大量使用探頭時(shí)的成本，代替了進(jìn)口；這些例子還有很多，因?yàn)槲覀兌际巧锍錾?，所以我們關(guān)注每一個(gè)生物用戶(hù)工藝要求，在生物制藥儀器設(shè)備上面專(zhuān)注，“與質(zhì)量同行、做儀器設(shè)備質(zhì)控"，為了讓生物制藥更安全而努力。

我們?cè)诜?wù)上與其它單位密切合作，包括強(qiáng)檢、特檢或做不了的都幫客戶(hù)代送代取，省時(shí)、省力、方便客戶(hù)。

澤恒.華譜是專(zhuān)注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、儀器設(shè)備驗(yàn)證與驗(yàn)證/廠(chǎng)房驗(yàn)證的專(zhuān)業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶(hù)解決的是一站式QC/QA/工程部/驗(yàn)證部/生產(chǎn)部的質(zhì)控外包服務(wù)。