冷庫(kù)驗(yàn)證

1. 冷庫(kù)為什么要驗(yàn)證

 GSP附錄有嚴(yán)格的冷庫(kù)驗(yàn)證測(cè)試要求，新版 GSP 最大的變化之一，是增加了要求企業(yè)對(duì)冷庫(kù)進(jìn)行驗(yàn)證的內(nèi)容，這是GSP 第一次對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提出驗(yàn)證方面的要求。而新版 GSP 對(duì)于冷庫(kù)驗(yàn)證方面的要求很細(xì)也比較高，發(fā)布了“附件5驗(yàn)證管理"，對(duì)技術(shù)細(xì)節(jié)要求很細(xì)。

驗(yàn)證不僅是法規(guī)的要求，可以通過(guò)驗(yàn)證的建立措施：如改進(jìn)溫度控制參數(shù)等，來(lái)確保儲(chǔ)存期藥品的質(zhì)量；同時(shí)通過(guò)驗(yàn)證，在確保溫度符合要求的前提下，也許還可能調(diào)整溫度控制參數(shù)以達(dá)到節(jié)能的目的；也可以通過(guò)驗(yàn)證，針對(duì)日常冷庫(kù)運(yùn)行過(guò)程出現(xiàn)的斷電/超溫報(bào)警等異常偏差，提供偏差處理的數(shù)據(jù)支持。

2. 驗(yàn)證準(zhǔn)備

一般來(lái)講，冷庫(kù)驗(yàn)證采用多點(diǎn)溫度測(cè)定儀進(jìn)行溫度分布驗(yàn)證，在布點(diǎn)工作開(kāi)始前，檢查所有儀器是否正常，是否在校準(zhǔn)期內(nèi)，確保探頭在進(jìn)入冷庫(kù)后能夠持續(xù)運(yùn)行。

其次，根據(jù)溫濕度的監(jiān)測(cè)以及冷庫(kù)內(nèi)的制冷效果，進(jìn)行冷庫(kù)內(nèi)設(shè)備的檢查，確認(rèn)冷庫(kù)設(shè)施設(shè)備的性能。同時(shí)觀察冷庫(kù)內(nèi)藥品區(qū)域的布局，藥品的碼放高度等情況。

3. 布點(diǎn)位置

設(shè)備調(diào)試完成后，放置于冷庫(kù)包裝預(yù)冷區(qū)預(yù)冷30分鐘后，再開(kāi)始布點(diǎn)，布點(diǎn)其實(shí)是冷庫(kù)驗(yàn)證中最重要的環(huán)節(jié)，這個(gè)在“附件5驗(yàn)證管理(征求意見(jiàn)稿)"寫(xiě)得很詳細(xì)：

    4. 驗(yàn)證實(shí)施

前期工作準(zhǔn)備就緒，可以進(jìn)行驗(yàn)證實(shí)施。

（1）滿載分布驗(yàn)證

滿載指的是庫(kù)房日?？赡艽娣抛疃嗟乃幤贩?GSP 規(guī)范要求離地離墻等要求。所有的驗(yàn)證活動(dòng)都是在可能的情況下，挑戰(zhàn)“最差"條件，這樣驗(yàn)證時(shí)如果能符合要求，才能夠有充分的理由說(shuō)明日常的運(yùn)行過(guò)程中可能出現(xiàn)的極至情況。對(duì)于冷庫(kù)來(lái)講，溫度分布最差的情況就是庫(kù)房里面盡可能放滿藥品，冷空氣相對(duì)不流通（相比空載），挑戰(zhàn)溫度的分布。在驗(yàn)證開(kāi)始階段，經(jīng)常查看一下驗(yàn)證的數(shù)據(jù)趨勢(shì)，如果數(shù)據(jù)臨近上限或下限，則要考慮將冷庫(kù)參數(shù)及時(shí)進(jìn)行調(diào)整，待調(diào)整到合適的參數(shù)并溫度分布數(shù)據(jù)穩(wěn)定后，重新再進(jìn)行驗(yàn)證，持續(xù)采集48小時(shí)，每2分鐘記錄和保存一次數(shù)據(jù)。注意：在正式滿載驗(yàn)證時(shí)，盡量將進(jìn)出冷庫(kù)的次數(shù)降至最少，以免影響驗(yàn)證的數(shù)據(jù)。

（2）斷電保溫驗(yàn)證

斷電保溫驗(yàn)證的目的是，萬(wàn)一在斷電的情況下，驗(yàn)證可以持續(xù)多長(zhǎng)時(shí)間還能確保藥品儲(chǔ)存條件，或者應(yīng)急轉(zhuǎn)移時(shí)間。一次天氣環(huán)境高溫（即夏季），一次環(huán)境低溫（即冬季）。至于選擇在什么日期范圍，須根據(jù)當(dāng)?shù)厝隃囟确植记闆r再來(lái)確定。驗(yàn)證時(shí)，需同時(shí)記錄室外環(huán)境溫度，最好單獨(dú)設(shè)置一個(gè)探頭在室外，用于做參比，斷電保溫驗(yàn)證需重復(fù)三次，注意：斷電保溫驗(yàn)證期間，人員嚴(yán)禁進(jìn)入庫(kù)房作業(yè)。

（3）開(kāi)關(guān)門(mén)試驗(yàn)驗(yàn)證

開(kāi)門(mén)試驗(yàn)驗(yàn)證的目的，是確定日常允許開(kāi)門(mén)的最長(zhǎng)時(shí)間。門(mén)全部打開(kāi)；模擬人員進(jìn)出操作N次，具體次數(shù)根據(jù)日常進(jìn)出門(mén)可能最多的頻次。各布點(diǎn)溫度除門(mén)口附近 5 個(gè)溫度布點(diǎn)可以超溫外，其余溫度布點(diǎn)均應(yīng)在范圍內(nèi)。重復(fù)驗(yàn)證三次。

5. 冷庫(kù)驗(yàn)證項(xiàng)目

a．      安裝確認(rèn)

b．      冷庫(kù)制冷系統(tǒng)功能確認(rèn)

c．      操作系統(tǒng)功能確認(rèn)

d．      空載分布試驗(yàn)

e．      滿載分布試驗(yàn)

f．      斷電保溫試驗(yàn)

g．      開(kāi)關(guān)門(mén)試驗(yàn)

6. GSP認(rèn)證

GSP是英文Good Supply Practice的縮寫(xiě)，意即產(chǎn)品供應(yīng)規(guī)范，是控制醫(yī)藥商品流通環(huán)節(jié)所有可能發(fā)生質(zhì)量事故的因素從而防止質(zhì)量事故發(fā)生的一整套管理程序，醫(yī)藥商品在其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和銷(xiāo)售的全過(guò)程中，由于內(nèi)外因素作用，隨時(shí)都有可能發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，必須在所有這些環(huán)節(jié)上采取嚴(yán)格措施，才能從根本上保證醫(yī)藥商品質(zhì)量。GSP是《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫(xiě)，是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)統(tǒng)一的質(zhì)量管理準(zhǔn)則。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)在藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的時(shí)間內(nèi)達(dá)到GSP要求，并通過(guò)認(rèn)證取得認(rèn)證證書(shū)。

公司背景介紹：

華譜&澤恒是專(zhuān)注于為生物制藥行業(yè)提供實(shí)驗(yàn)室儀器計(jì)量校準(zhǔn)、GMP驗(yàn)證服務(wù)/3Q驗(yàn)證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗(yàn)證的專(zhuān)業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗(yàn)證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

我們活躍于許多關(guān)鍵市場(chǎng)領(lǐng)域，從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來(lái)都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實(shí)現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗(yàn)。自主品牌：華譜（上海）檢測(cè)技術(shù)有限公司、澤恒計(jì)量檢測(cè)（北京）有限公司。